Vous en êtes au 1er trimestre, à la 9e semaine de grossesse, et donc au début du 3e mois ! Découvrez ici comment se développe votre bébé, pourquoi on ne peut plus parler d’embryon et comment la grossesse peut se manifester dans votre corps.
Le fœtus commence à redresser sa tête, il se retourne et les premiers détails se précisent. On commence à apercevoir les doigts et les orteils. Tous les organes sont développés, c’est pourquoi, à partir de maintenant, on ne parle plus d’embryon, mais d’un fœtus.
À ce stade, votre bébé est aussi gros qu’une cerise.
Les organes ne sont pas simplement disposés au bon endroit ; certains fonctionnent déjà : le foie commence à synthétiser les protéines du sang, le cœur bat régulièrement et les reins commencent à filtrer le sang.
Le fœtus connaît en outre les évolutions suivantes :
Le fœtus mesure env. 16 à 24 mm et il pèse près de 7 grammes.
Vous souffrez peut-être encore de nausées. Chez de nombreuses femmes enceintes, elles disparaissent env. vers la 12e semaine. Vous êtes peut-être aussi plus sensible aux goûts et aux odeurs. Cela peut provoquer des nausées plus fréquentes, voire même modifier vos habitudes alimentaires. Même votre plat favori peut soudain vous déplaire.
Le taux de l’hormone de grossesse hCG n’a jamais été aussi élevé. Par conséquent, certains troubles liés à la grossesse, comme la fatigue ou les nausées matinales, peuvent être accentués.
À ce stade, votre utérus fait la taille d’une orange. Il n’a pas encore besoin de beaucoup plus de place, mais vous pouvez commencer à vous sentir à l’étroit dans vos vêtements, au niveau du ventre notamment. Chez de nombreuses femmes, cela est dû aux ballonnements liés aux hormones. Le taux de progestérone élevé entraîne en effet un relâchement des muscles lisses, mais aussi de l’appareil digestif et des parois vasculaires. Cela peut donner lieu à des brûlures d’estomac, à des varices ou encore à une constipation.
Les brûlures d’estomac sont très fréquentes pendant la grossesse, en particulier à un stade ultérieur, lorsque l’utérus appuie sur l’estomac. Elles peuvent également se traduire par des maux de gorge matinaux. Pour lutter contre ce symptôme, vous pouvez dormir la tête surélevée, manger plus fréquemment des portions plus petites ou encore cesser de manger quelques heures avant d’aller vous coucher.
Compte tenu du fait qu’une partie de votre circulation sanguine est redirigée pour satisfaire les besoins en oxygène de votre bébé, il se peut que vous vous essouffliez plus rapidement. À ce stade, la capacité respiratoire d’une femme enceinte peut avoir augmenté de 40 % ! Ne vous étonnez donc pas, si vous êtes à bout de souffle lorsque vous marchez vite.
Si, lors de votre consultation, votre médecin pratique une échographie, cette dernière est en général encore effectuée à l’aide d’une sonde introduite dans le vagin, et non à travers la paroi abdominale. Vous pourrez peut-être observer votre bébé se retourner et se déplacer dans son sac amniotique.
Les prestations de prévoyance grossesse varient d’une assurance à l’autre. Vous pouvez vous renseigner auprès de votre gynécologue pour savoir à partir de quand vous pouvez prétendre à certaines prestations et pour connaître les autres examens facultatifs que vous pouvez effectuer.
Les futures mères ne savent pas toujours à quelles prestations elles ont droit, en particulier en matière de diagnostic prénatal. Il existe en effet aujourd’hui différentes possibilités de déterminer si le bébé présente une anomalie génétique ou une malformation avant la naissance.
Les tests de diagnostic prénatal disponibles sont les suivants :
Ce test consiste à observer, à l’aide d’une échographie, une accumulation de liquide située sous la peau de la nuque du fœtus. Lorsque cette accumulation de liquide dépasse une certaine quantité, cela peut indiquer une anomalie chromosomique (trisomie 21, par exemple). Pour en savoir plus, il faut réaliser d’autres examens.
Le résultat de la mesure de la clarté nucale est ici combiné à une prise de sang maternel. Cet examen se pratique idéalement au cours de la 11e SG.
Cette méthode invasive consiste à introduire une aiguille dans la paroi abdominale ou dans le vagin de la mère pour prélever des cellules fœtales afin de les analyser.
Ce test consiste à analyser le sang maternel pour déterminer si l’enfant est atteint du syndrome de Down (trisomie 21). Ce test est proposé en Europe depuis 2012. Il est jugé sûr, mais il n’est pas fiable à 100 %.
La plupart de ces tests peuvent être réalisés autour de la 11e ou de la 12e semaine de grossesse. Cependant, ils ne sont ni nécessaires ni obligatoires. Par ailleurs, la choriocentèse est une méthode invasive qui présente des risques (celui de fausse couche, par exemple). Par conséquent, il vaut la peine de vous demander dès maintenant si vous souhaitez réaliser l’un de ces tests et comment vous réagiriez si l’un des résultats devait ne pas correspondre à vos attentes.
Source:
https://www.medizin-transparent.at/bluttest-down-syndrom/
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